Hospital Regional Universitario Carlos Haya Malaga Hospital Regional Universitario Carlos Haya Malaga Hospital Regional Universitario Carlos Haya Malaga
 
  • Sitio
  • Web
Estas aqui >   Comunicación > Sala de Prensa

Ver Artículo

12

En el estudio participarán 200 personas voluntarias y se llevará a cabo en 10 hospitales españoles

Profesionales del Hospital Regional Universitario de Málaga han comenzado hoy a vacunar con la cuarta dosis de HIPRA. Con el objetivo de ampliar los estudios sobre la vacuna contra la Covid-19 que está desarrollando la farmacéutica biotecnológica HIPRA, este ensayo clínico evaluará la inmunogenicidad y la seguridad de una vacunación de 4ª dosis con esta vacuna en personas vacunadas previamente con tres dosis de la vacuna Comirnaty (Pfizer) o con dos dosis de la vacuna Comirnaty más el booster de la vacuna de HIPRA, que se administró en el marco del ensayo clínico anterior de fase 2b.

Este ensayo servirá para completarlos resultados que la vacuna de HIPRA ha obtenido hasta el momento. En esta parte del estudio participarán 10 hospitales españoles, entre los que se encuentra el Hospital Regional Universitario de Málaga. El Hospital Clínic de Barcelona (Barcelona, Cataluña), Hospital Universitari Dr. Josep Trueta (Girona, Cataluña), Hospital Universitari Vall d’Hebron (Barcelona, Cataluña), Hospital Germans Trias i Pujol – Can Ruti (Badalona, Cataluña), Hospital General Universitario Gregorio Marañón (Madrid, Comunidad de Madrid), Hospital Universitario La Paz (Madrid, Comunidad de Madrid), Hospital Universitario Príncipe de Asturias (Alcalá de Henares, Comunidad de Madrid), Hospital Universitario de Cruces (Barakaldo, País Vasco), y el Hospital Clínico Universitario de Valencia (Valencia, Comunidad Valenciana).

Una vez recibida la aprobación por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y el Comité Ético de Investigación con medicamentos de l’Hospital Clínic de Barcelona, en este estudio, en el cual participan 200 personas adultas, se continuará evaluando la seguridad, tolerabilidad y la eficacia de la dosis de refuerzo de la vacuna de HIPRA contra la Covid-19 en un grupo de personas vacunadas con tres dosis de Comirnaty (Pfizer) o con dos dosis de la vacuna Comirnaty más el booster de la vacuna de HIPRA.

A estos dos grupos se les administrará la cuarta dosis de la vacuna de HIPRA y los resultados se compararán con los obtenidos en un grupo de personas vacunadas con tres dosis de Comirnaty (Pfizer). A las personas voluntarias se les realizará un seguimiento de 30 semanas para evaluar la seguridad a largo plazo y la respuesta inmunológica.

Las personas seleccionadas para participar en el ensayo deben haber recibido 3 dosis de Comirnaty (Pfizer) (la última dosis administrada entre los últimos 6 y 12 meses) y no deben de haber pasado la Covid19. En estos momentos la vacuna contra la Covid-19 de HIPRA está en proceso de revisión continua (o rolling review) por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA). Se trata del paso previo a la autorización de comercialización.

La vacuna de HIPRA

La vacuna contra la Covid-19 que está desarrollando HIPRA es una vacuna de proteína recombinante adyuvada, basada en un heterodímero de fusión del dominio de unión al receptor (RBD) que contiene las variantes B.1.1.7 (alfa) y B.1.351 (beta) del SARS-CoV-2. La vacuna de HIPRA se conserva a temperatura de refrigerador (entre 2 y 8 ºC), facilitando el almacenamiento y distribución. La tecnología utilizada permite una gran versatilidad para adaptarla a nuevas variantes del virus, si fuera necesario en el futuro. Los resultados obtenidos a fecha de hoy demuestran que la vacuna produce anticuerpos neutralizantes frente a las VOC (variantes de “preocupación”) actuales y también eficacia en la prevención de la enfermedad.
 

Publicado en: Año 2022
Datacontrol Tecnologías de la Información